I Have A Life.

亲爱的好友们，大家新年好~





现在很少上QQ，也很少版聊，有些人已经很久沒联络了。大家过得好嘛? 过年前在电视上看了大雪灾的情況，实在担心那些要由大学回乡过年的学生们，尤其是家在長沙的小Q，昨天听到大家都顺利回家过了，不禁松了一口气。希望大家 今年事事吉利，身体建康，工作顺利。



差不多是时候报告一下自己的事了。我自从去年十一月开始就超级地潜水。很多人都知道是我的身体出了问题，但就不知道为什么我会完全不想见人。由於家境 不是十分富裕，所以医疗方面都要依賴政府的医院。我现在身上有多个癌肿块，可是如果不是在肝脏就是在肺膜上。要取活细胞化验很困难，因要用高昂的医疗仪器 辅助，要排期两个月左右才可以进行。政府的癌症医生由於医院的资源有限，又觉得我的情況看上去是以前的癌细胞扩散，所以只打算跟据十年前的细胞化验报告就 去用化疗了。但我弟弟的朋友介绍的医生反对，认为一定要先取到活细胞化验后才決定用什么化疗。我跟朋友和家人商量后觉得有理，所以拒绝化疗，要医院先给我 取细胞，但部门的医生不答应，高级医生还说：癌细胞在这十年会转変的可能性很低。於是只是让我不断回去应诊，但什么也不做。在十一月和十二月初，我不断出 入医院，每次都準备医院会答应我的要求，让我入院做那电脑扫描辅助的抽细胞手术，但每次都沒进展。所以心情十分不好，也不知可以如何跟朋友说近況。自己这 边其实只是一直在跟医生拉据，自己如此跟医生对抗也不知道是对还是错，而且天气转冷，呼吸一天比一天很辛苦，觉得压力很大。



拉据到１２月，部门的主任医生终於放手，转我去內科部门去，让內科的医生慢慢来。我在內科遇上了好医生，他比我更坚持要得到细胞样本，做事也很快。我在 １２月试了简单点的方法，结果沒有取到细胞，结果还是一定要用电脑扫描帮助，排队排到１月中，终於成功由肺膜取到细胞。化验结果，癌细胞跟十年前的有点不 一样，以前的说我不能用标靶治疗的新药，但现在的细胞上卻有可以用柰靶药的因子。标靶药要二万港元才一次，用６次的话要十多万元。十年前的报告沒我的癌细 胞上沒有因子，本来打算不用。现在的新报告说新细胞上的因子指数到达３点，是很高了，我在网上看过这标靶＋适合的化疗药合用的话，反应率可以有接近 ５０％！（虽然我不知道５０％是什么意思，但总是愈高愈好吧．．．）而且报告上说我的细胞有９０％以上對激素有反应，这即是说，我在化疗完结后可以用激素 治疗进一步控制病情。



报告出了来，我在癌症科见医生，準备做化疗。我问了一个低级的医生，现在癌细胞上的因子不同了，是不是癌细胞変得比以前活跃了？他说：不一定，反正都有３０％机会会改変啦。(...........那个高级医生...30%是哪门子的低哦....)



总之，Ｘ光结果，我本来完好的左肺也因为長期咳嗽出现损坏了。所以等不及过年，在年廿九就开始了第一次化疗。化疗一次要６小时，回到家又是药味，又是 骨痛发烧拉肚子，晩上要靠止痛药入睡。天气那么冷，幸好家人放假都在身边。一直到昨晚骨痛才开始退去。今天算是比较精神了。今天乱试一下，把ＱＱ的密码取 回，就试试用ＱＱ邮箱给大家打一封信，连络一下。



新年希望大家都有过好开始。祝大家事业、学业、家庭事事顺利。平平安安。